【法規(guī)要求】

在《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》2010修訂版通則和附錄中有如下要求：

《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》2010修訂版：

第九十六條制藥用水應適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質量標準及相關要 求。制藥用水至少應采用飲用水。

100百條應對制藥用水及原水的水質進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

附錄1第五十條無菌原料藥的精制、無菌藥品的配制、直接接觸藥品的包裝材料和器具 等終清洗、A/B級區(qū)內(nèi)消毒劑和清潔劑的配制用水應符合注射用水的質量標準。

附錄2:原料藥第十一條非無菌原料藥精制工藝用水應至少符合純化水的質量標準。

附錄5:中藥制劑第三十三條中藥材洗滌、浸潤、提取用工藝用水的質量標準不得低于 飲用水標準，無菌制劑的提取用工藝用水應采用純化水。

在《中國藥典》2010版附錄中，有以下幾種制藥用水的定義和應用范圍：

飲用水：為天然水經(jīng)凈化處理所得的水，其質量必須符合現(xiàn)行中華人民共和國國家標準 《生活飲用水衛(wèi)生標準》。

純化水：為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水。 不含任何添加劑，其質量應符合純化水項下的規(guī)定。

注射用水：為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。應符合細菌內(nèi)毒素試驗要求。注射用水必須在 防止細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生的設計條件下生產(chǎn)、貯藏及分裝。其質量應符合注射用水項下的規(guī)定。

滅菌注射用水：本品為注射用水照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。不含任何添力卩劑。

表2-1制藥用水應用范圍：

制藥工藝用水的質量標準

在《中國藥典》2010版中，規(guī)定純化水檢查項目包括酸堿度；硝酸鹽；亞硝酸鹽；氨; 電導率；總有機碳；易氧化物；不揮發(fā)物；重金屬；微生物限度，其中總有機碳和易氧化物 兩項可選做一項。與2005版相比，增加了電導率和總有機碳的要求，取消了氯化物、硫酸 鹽與鈣鹽的檢驗項目。

在《中國藥典》2010版中，規(guī)定注射用水檢查pH值；氨；硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、 總有機碳、不揮發(fā)物與重金屬；細菌內(nèi)毒素；微生物限度。與2005版相比，增加了電導率 和總有機碳的要求。

在《中國藥典》2010版中，規(guī)定滅菌注射用水檢查pH值；氯化物、硫酸鹽與鈣鹽；二 氧化碳；易氧化物；硝酸鹽與亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發(fā)物與重金屬；細菌內(nèi)毒素。

表2-2《中國藥典》2010版純化水和注射用水檢驗項目

注：總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。